چرا گزارش عوارض جانبی مهم است؟

2024 نویسنده: Stanley Ellington | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 00:16

مصرف کنندگان می توانند با آموزش خود و مشارکت فعال در مراقبت های پزشکی خود ، از خود در برابر داروهای خطرناک و وسایل پزشکی محافظت کنند. بیماران باید خطرات مرتبط با درمان را درک کرده و در آن شرکت کنند گزارش رویدادهای جانبی برای کمک به خروج محصولات خطرناک از بازار.

به همین ترتیب ، چرا باید وقایع نامطلوب را گزارش دهیم؟

ADE گزارش ها می تواند مسائل ایمنی مهمی را نشان دهد. ارزیابی اینها گزارش ها می تواند منجر به تغییراتی در نحوه استفاده یا تبلیغ یک دارو شود و حتی می تواند منجر به حذف از بازار شود. مثال دیگر شامل داروی آکنه ایزوترتینوئین (آکوتان) است.

علاوه بر موارد فوق، چگونه یک رویداد نامطلوب را گزارش می کنید؟ ارائه گزارش حوادث ناگوار به FDA

1. گزارش آنلاین.
2. فرم گزارش مصرف کننده FDA 3500B. دستورالعمل‌های روی فرم را دنبال کنید تا آن را فکس کنید یا برای ارسال پست کنید.
3. برای گزارش تلفنی با FDA با شماره 1-800-FDA-1088 تماس بگیرید.
4. فرم گزارش FDA 3500 که معمولاً توسط متخصصان بهداشت استفاده می شود. مشاهده دستورالعمل های فرم FDA 3500.

به همین ترتیب ، چرا گزارش عوارض جانبی دارو به MHRA مهم است؟

این است مهم برای مردم به گزارش مشکلات تجربه شده با داروها یا دستگاه های پزشکی به این صورت که برای شناسایی مسائلی استفاده می شود که ممکن است قبلاً درباره آنها شناخته نشده باشد. این MHRA اگر محصول را بررسی می کند لازم است و برای به حداقل رساندن خطر و به حداکثر رساندن سود برای بیماران اقدام کند.

چرا ثبت و گزارش عوارض جانبی دارو مهم است؟

هر دارویی ممکن است ناخواسته یا غیرمنتظره تولید کند نامطلوب واکنش ها تشخیص سریع و ضبط کردن از نامطلوب واکنشهای دارویی حیاتی است اهمیت به طوری که خطرات ناشناخته به سرعت شناسایی شده و اقدامات قانونی مناسب برای اطمینان از آن انجام می شود داروها با خیال راحت استفاده می شوند.