چرا از توالی سانگر استفاده می کنیم؟
چرا از توالی سانگر استفاده می کنیم؟

تصویری: چرا از توالی سانگر استفاده می کنیم؟

تصویری: چرا از توالی سانگر استفاده می کنیم؟
تصویری: توالی سانگر 2024, آوریل
Anonim

توالی یابی سنگر هنگامی که تعداد کل نمونه ها کم باشد، یک رویکرد موثر برای مطالعات غربالگری متغیر است. برای مطالعات غربالگری واریانت که تعداد نمونه زیاد است، آمپلیکون ترتیب دهی با NGS کارآمدتر و مقرون به صرفه تر است.

به همین ترتیب ممکن است بپرسید که هدف از سکانس نویسی سنگر چیست؟

توالی یابی سنگر فرآیند ترکیب انتخابی دی اکسی نوکلئوتیدهای پایان دهنده زنجیر توسط DNA پلیمراز در طی همانندسازی DNA در شرایط آزمایشگاهی است. این پرکاربردترین روش برای تشخیص SNV است.

همچنین بدانید، چرا ddNTP ها در توالی سنجی Sanger استفاده می شوند؟ دیدئوکسی نوکلئوتیدها مهارکننده های طویل کننده زنجیره هستند DNA پلیمراز، استفاده شده در سنگر روش برای تعیین توالی DNA به بنابراین، این مولکول ها اساس روش پایان دادن به زنجیره دی اکسی را تشکیل می دهند تعیین توالی DNA ، که توسط فردریک گزارش شده است سنگر و تیم او در سال 1977 به عنوان توسعه کار قبلی.

همچنین پرسیده شد که چرا NGS بهتر از سنگر است؟

سنگر توالی یابی فقط می تواند یک قطعه را در یک زمان توالی یابی کند. زیرا NGS از سلول های جریانی استفاده می کند که می توانند میلیون ها قطعه DNA را به هم متصل کنند، NGS می تواند همه این دنباله ها را همزمان بخواند. این ویژگی با توان بالا باعث می شود هنگام توالی یابی مقدار زیادی از DNA بسیار مقرون به صرفه باشد.

برای سکانس سانگر به چه چیزی نیاز دارید؟

مواد لازم برای توالی یابی سنگر آنها عبارتند از: الف DNA آنزیم پلیمراز یک پرایمر که یک قطعه کوتاه تک رشته ای است DNA که به قالب متصل می شود DNA و به عنوان یک "شروع کننده" برای پلیمراز عمل می کند. چهار DNA نوکلئوتیدها (dATP، dTTP، dCTP، dGTP)

توصیه شده: