فهرست مطالب:

چگونه می توان یک ژن را در پلاسمید وارد کرد؟
چگونه می توان یک ژن را در پلاسمید وارد کرد؟

تصویری: چگونه می توان یک ژن را در پلاسمید وارد کرد؟

تصویری: چگونه می توان یک ژن را در پلاسمید وارد کرد؟
تصویری: آیا ویرایش ژنتیکی می تواند زامبی تولید کند؟ #shorts 2024, نوامبر
Anonim

مراحل اساسی عبارتند از:

  1. را برش دهید پلاسمید و "رب" در ژن به این فرآیند به آنزیم های محدود کننده (که DNA را قطع می کند) و DNA لیگاز (که به DNA می پیوندد) متکی است.
  2. درج کنید را پلاسمید به باکتری ها
  3. زیاد رشد کن پلاسمید - حامل باکتری ها و استفاده از آنها به عنوان "کارخانه" برای ساخت پروتئین.

همچنین، چگونه می توان یک ژن را در پلاسمید GCSE قرار داد؟

این است وارد پلاسمید می شود با استفاده از آنزیم های لیگاز را پلاسمید می رود به یک سلول باکتریایی باکتری تراریخته تکثیر می شود و در نتیجه که در میلیون ها باکتری یکسان که انسولین انسانی تولید می کنند.

علاوه بر این، چگونه یک ژن را سابکلون می کنید؟ مراحل اولیه برای ساب کلونینگ شما درج خود را از ناقل اصلی رها کرده و خالص می کنید، این درج را به یک ناقل مقصد آماده شده متصل می کنید، این واکنش بستن را به سلول های باکتریایی شایسته تبدیل می کنید. سپس سلول های تبدیل شده را برای درج غربال می کنید.

با در نظر گرفتن این موضوع، 4 مرحله شبیه سازی ژن چیست؟

در پروتکل‌های هضم و شبیه‌سازی آنزیم محدود کلاسیک، شبیه‌سازی هر قطعه DNA اساساً شامل چهار مرحله است:

  • جداسازی DNA مورد نظر (یا DNA هدف)،
  • بستن،
  • ترانسفکشن (یا تبدیل)، و.
  • یک روش غربالگری/انتخاب

چگونه یک پلاسمید را تقویت می کنید؟

رویه آزمایشی

  1. PCR را اجرا کنید و محصول PCR را خالص کنید: PCR را برای تقویت DNA درج شده خود اجرا کنید.
  2. DNA خود را هضم کنید:
  3. درج و وکتور خود را با تصفیه ژل ایزوله کنید:
  4. درج خود را به وکتور خود متصل کنید:
  5. دگرگونی:
  6. پلاسمید تمام شده را جدا کنید:
  7. پلاسمید خود را با ترتیب دادن تأیید کنید:

توصیه شده: