FDA مخفف چیست؟

2024 نویسنده: Stanley Ellington | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-16 00:16

سازمان غذا و دارو ( FDA ) است یک آژانس دولتی که در سال 1906 با تصویب قانون فدرال غذا و دارو تأسیس شد.

علاوه بر این، FDA چه کاری انجام می دهد؟

غذا و دارو مدیریت (FDA) مسئول حفاظت از سلامت عمومی با اطمینان از ایمنی، اثربخشی و امنیت داروهای انسانی و دامپزشکی، محصولات بیولوژیکی، دستگاه‌های پزشکی، تامین مواد غذایی، لوازم آرایشی و محصولاتی که تشعشع می‌کنند، است.

پس از آن، سوال این است که مقررات FDA به چه معناست؟ استاندارد جدید موثر مقررات FDA استاندارد سنتی "ایمن و موثر" برای ارزیابی محصولات پزشکی میکند در مورد محصولات تنباکو اعمال نمی شود. مقررات FDA بر اساس قوانین مندرج در قانون کنترل دخانیات و قانون غذا، دارو و آرایشی و بهداشتی (FD&C قانون) تنظیم شده است. مقررات FDA قوانین فدرال نیز هستند.

در اینجا، FDA چگونه بر من تأثیر می گذارد؟

بر اساس FDA ، مسئولیت آنها محافظت از "سلامت عمومی با تنظیم داروهای انسانی و بیولوژیک، داروهای حیوانی، تجهیزات پزشکی، محصولات تنباکو، مواد غذایی (از جمله غذای حیوانات)، لوازم آرایشی و محصولات الکترونیکی است که تشعشع می کنند."

برای FDA چه چیزی لازم است؟

• داروهای انسانی و حیوانی.
• بیولوژیک پزشکی
• تجهیزات پزشکی.
• غذا (از جمله غذای حیوانات)
• محصولات تنباکو.
• لوازم آرایشی.
• محصولات الکترونیکی که تشعشع می کنند.